岗位职责
1、负责研究院立项品种的前期调研工作，出具临床评估报告；
2、负责研究院IND材料的撰写和审核；
3、负责临床项目伦理资料的审核，包括方案、CRF、ICF、PPT；
4、负责在临床试验过程中对项目经理、CRA、QA进行相关医学问题的解答、方案培训；
5、病例入组前，负责对病例入选排除标准复核工作；
6、负责临床试验过程中疗效、安全性信息评估工作；
7、负责临床总结报告撰写和审核；
8、负责与临床项目合作第三方单位沟通、协调工作；
9、完成领导交办的其他工作。
岗位要求
1、学历/专业：2022届，硕士及以上，临床医学相关专业；
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